LIPEDEMA – Conoscerlo, gestirlo, trattarlo.

Il lipedema è una malattia genetica cronica, degenerativa e multifattoriale, che colpisce il tessuto connettivo provocando un aumento sproporzionato e doloroso del tessuto adiposo, non correlato allo stile di vita del paziente. Le cause non sono del tutto note, ma sono coinvolti diversi fattori. Spesso confuso con altre patologie, il lipedema non ha ancora una cura, ma esistono trattamenti sintomatici per ridurre i disagi e stabilizzare il quadro clinico. Se trascurato, può diventare invalidante.I pazienti pagano tutte le cure di tasca propria e sono abbandonati a loro stessi in uno stato di grande sofferenza. Riconosciuto dall’OMS nel 2018, il lipedema non è inserito nei LEA.Questo libro vuole essere una carezza di vicinanza verso tutti i malati e un ringraziamento per chi se ne prende cura. Con la voce dei più noti esperti al mondo, spiega il lipedema a chi non lo conosce e stimola conoscenza e consapevolezza. LIO Lipedema Italia APS/ETS – Associazione Italiana Lipedema è un Ente del Terzo Settore attivo dal 2018 per far conoscere il lipedema e farlo riconoscere dal SSN. Unico riferimento per le persone con lipedema in Italia, si occupa di advocacy, informazione, formazione